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France

Albinisme: http://www.genespoir.org/ Amylose : http://www.amylose.asso.fr Ataxie-telangiectasie: http://asso.orpha.net/APRAT/__PP__0.html Bébé collodion: http://www.anips.net/ Behcet (maladie de): http://www.association-behcet.org//index.html Cutis laxa : http://www.orpha.net/nestasso/cutislax Epidermolyse bulleuse: http://www.langenony.fr/ Hidradénite Suppurée (Maladie de Verneuil) :  http://www.vmmv.fr/, http://www.afrh.fr/ Ichthyoses : http://www.anips.net/ Lyell :http://amalyste.free.fr Lupus érythémateux : http://www.orpha.net/nestasso/LF http://lupus.france.chez-alice.fr Marfan : http://www.vivremarfan.org Neurofibromatose (Maladie de Recklinghausen) : http://www.anrfrance.org http://www.neurofibromatosis-network.org/ Noonan : http://groups.msn.com/noonanfrance/ Pemphigus: http://www.pemphigus.asso.fr/ Pemphigoïde…

Canada (français)

• Epidermolyse bulleuse : http://www.debracanada.org/
• Neurofibromatose : http://www.neurofibromatosis-network.org/
• Lymphoedème : http://www.infolympho.ca
• Lupus érythémateux : http://www.lupuscanada.org/

Invitation à participer

Si vous connaissez tout *groupe d’entraide ou toute *association en français présent sur le web qui ne figure pas, envoyez-nous un message à [email protected]. Mentionnez le: -le nom de l’association. -le pays (les pays) cibles. -l’adresse du site web ou le email de contact. Nous y remédierons dans les meilleurs délais. Merci Les administrateurs *Groupe…