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Troubles Hyperpigmentaires chez les enfants

Les troubles de la pigmentation sont fréquents chez les enfants et sont souvent la cause d’une détresse psychosociale. Les troubles de l’hyperpigmentation peuvent être classifiés en problèmes mélanocytaires (épidermique, dermique) et les troubles neurocutanés présentant des modifications de la pigmentation. Le Névus Géant Congénital se transforme rarement en cancer (mélanome) mais il est important d’exclure…

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Troubles Hyperpigmentaires chez les enfants

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Synthèse de la Mélanine et ses perturbations

Au sein des mélanocytes matures, la mélanine est produite. La biosynthèse de la mélanine est un processus complexe qui dépend de nombreuses enzymes qui incluent tyrosinase, TRP1, TRP2…Des perturbations génétiques de ces enzymes peuvent résulter en une dilutuion pigmentaire ce qui peut aboutir à une dépigmentation comme dans l’albinisme oculo-cutane. La production de la mélanine…

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Synthèse de la Mélanine et ses perturbations

Au sein des mélanocytes matures, la mélanine est produite. La biosynthèse de la mélanine est un processus complexe qui dépend de nombreuses enzymes qui incluent tyrosinase, TRP1, TRP2…Des perturbations génétiques de ces enzymes peuvent résulter en une dilutuion pigmentaire ce qui peut aboutir à une dépigmentation comme dans l’albinisme oculo-cutane. La production de la mélanine…

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Le rôle des Kératinocytes dans les troubles de la pigmentation

A partir des extrêmités dendritiques des mélanocytes, les mélanosomes sont transférés aux kératinocytes avoisinants. Toutefois, les mécanismes impliqués dans ce transfert ne sont pas compris, mais ils impliquent un contact intime entre un mélanocyte et un kératinocyte (dans l’épiderme) et donc la présence de protéines membranaires cellulaires. L’incapacité à faire ce transfert explique l’hypopigmentation retrouvée…

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Le rôle des Kératinocytes dans les troubles de la pigmentation

A partir des extrêmités dendritiques des mélanocytes, les mélanosomes sont transférés aux kératinocytes avoisinants. Toutefois, les mécanismes impliqués dans ce transfert ne sont pas compris, mais ils impliquent un contact intime entre un mélanocyte et un kératinocyte (dans l’épiderme) et donc la présence de protéines membranaires cellulaires. L’incapacité à faire ce transfert explique l’hypopigmentation retrouvée…

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Acide Tranéxamique en prise orale pour le traitement du melasma (chloasma, masque de grossesse): un résumé

L’acide tranéxamique en prise orale est efficace dans le traitement du melasma refractaire au traitement local de combinaison. Ce résultat est soutenu par des résultats préalables du Japon et de la Corée du Sud. L’acide Tranéxamique (acide trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylique) est un agent anti-fibrinolytique qui inhibe l’acitvation du plasminogène par blockage reversible des sites se liant la…

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