Les troubles de la pigmentation sont fréquents chez les enfants et sont souvent la cause d’une détresse psychosociale. Les troubles de l’hyperpigmentation peuvent être classifiés en problèmes mélanocytaires (épidermique, dermique) et les troubles neurocutanés présentant des modifications de la pigmentation. Le Névus Géant Congénital se transforme rarement en cancer (mélanome) mais il est important d’exclure…
DetailsAu sein des mélanocytes matures, la mélanine est produite. La biosynthèse de la mélanine est un processus complexe qui dépend de nombreuses enzymes qui incluent tyrosinase, TRP1, TRP2…Des perturbations génétiques de ces enzymes peuvent résulter en une dilutuion pigmentaire ce qui peut aboutir à une dépigmentation comme dans l’albinisme oculo-cutane. La production de la mélanine…
DetailsAu sein des mélanocytes matures, la mélanine est produite. La biosynthèse de la mélanine est un processus complexe qui dépend de nombreuses enzymes qui incluent tyrosinase, TRP1, TRP2…Des perturbations génétiques de ces enzymes peuvent résulter en une dilutuion pigmentaire ce qui peut aboutir à une dépigmentation comme dans l’albinisme oculo-cutane. La production de la mélanine…
DetailsA partir des extrêmités dendritiques des mélanocytes, les mélanosomes sont transférés aux kératinocytes avoisinants. Toutefois, les mécanismes impliqués dans ce transfert ne sont pas compris, mais ils impliquent un contact intime entre un mélanocyte et un kératinocyte (dans l’épiderme) et donc la présence de protéines membranaires cellulaires. L’incapacité à faire ce transfert explique l’hypopigmentation retrouvée…
DetailsA partir des extrêmités dendritiques des mélanocytes, les mélanosomes sont transférés aux kératinocytes avoisinants. Toutefois, les mécanismes impliqués dans ce transfert ne sont pas compris, mais ils impliquent un contact intime entre un mélanocyte et un kératinocyte (dans l’épiderme) et donc la présence de protéines membranaires cellulaires. L’incapacité à faire ce transfert explique l’hypopigmentation retrouvée…
DetailsLes troubles de la pigmentation sont fréquents chez les enfants et peuvent résulter en un stress psychologique et social. Les troubles hypopigmentaires peuvent être dus à l’absence ou à la dimunition du nombre des mélanocytes. Ils peuvent aussi être dus à l’absence ou à la diminution de la production de la mélanine (avec un nombre…
DetailsL’acide tranéxamique en prise orale est efficace dans le traitement du melasma refractaire au traitement local de combinaison. Ce résultat est soutenu par des résultats préalables du Japon et de la Corée du Sud. L’acide Tranéxamique (acide trans-4-aminomethylcyclohexanecarboxylique) est un agent anti-fibrinolytique qui inhibe l’acitvation du plasminogène par blockage reversible des sites se liant la…
DetailsJusqu’à ce jour, le melasma (chloasma, masque de grossesse) continue à demeurer un casse-tête thérapeutique chronique. Aucun traitement permet d’obtenir des résultats franchement satisfaisants ou qui ne récidivent pas. Les lasers pigmentaires Q-Switched, fractionnés et IPL ont été tentés pour éclaircir le melasma: mais leurs résultats thérapeutiques ont été inconsistents et ils peuvent entraȋner une…
DetailsLes mélanocytes sont originaires de la crête neurale. Durant l’embryogenèse précoce, les précurseurs des mélanocytes migrent dorsolatéralement de la crête neurale vers l’épiderme, et vers d’autres organes comme l’oreille interne. Cette voie de migration et de maturation des mélanoblastes sont régulés par une variété de facteurs dont les récepteurs de la tyrosine kinase comme c-kit.…
DetailsImproved survival with vemurafenib in melanoma with BRAF V600E mutation. Chapman PB, Hauschild A, Robert C, Haanen JB, Ascierto P, Larkin J, Dummer R, Garbe C, Testori A, Maio M, Hogg D, Lorigan P, Lebbe C, Jouary T, Schadendorf D, Ribas A, O’Day SJ, Sosman JA, Kirkwood JM, Eggermont AM, Dreno B, Nolop K, Li…
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